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病原及核酸 清除劑 貨號:BES2054BR

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  • 1%羧甲基纖維素溶液(高壓滅菌) BES21926KB

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  • FM4-64(甲醛溶解) BES22353KB

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  • Carrier DNA/鮭魚精DNA(10mg/mL,用于酵母轉化) BES20078KB

    ¥228.00

產品及特點:微量核酸污染導致的 PCR 假陽性是廣大實驗者最頭痛的問題之一。為解決此難題,本公司開發了本款 PCR 污染清除劑,本產品無毒、無腐蝕性,可將裸露的核酸完全降解至無法作為擴增模板的小片段,且無法恢復,從而徹底消除 PCR 過程中由于各種環境污染而導致的假陽性擴增。

本產品具有下列特點:

 1. 本產品為非酶類試劑,所有組分可生物降解、無毒無害。不含有機溶劑或者揮發性物質,不含無機酸或者堿性物質,不會對金屬形成腐蝕。

 2. 產品中各組分協同作用,快速、非序列特異性的降解核酸污染。15 分鐘的處理可以使 ug 級別的 DNA 失去擴增性,不會對后續 PCR 或其他擴增產生污染。 

3. 使用簡單,操作方便。噴灑或浸泡處理 15 分鐘即可完成清除作用。 

4. 可廣泛用于清除實驗操作臺、儀器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、鑷子、手套等各種實驗器材表面的 DNA 污染。 

5. 與傳統的 PCR 污染清除方法,如:稀酸處理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解變性等相比,本產品具有能徹底破壞 DNA 分子、有效清除小片段核酸等優點。規格及成分 成 份 編 號 250 mL 大扁盒包裝 

 運輸及保存:常溫運輸和保存,有效期兩年 

自備試劑:蒸餾水 

使用方法:注意:以下操作均需要戴手套進行。本產品可重復使用 5-10 次,使用后建議密封保存。 

工作平臺的清潔:直接將本產品噴于臺面,最少 15 分鐘后用普通吸水紙擦凈,最后用吸水紙擦凈,晾干。本產品為不會污染環境,吸水紙可以放入垃圾袋。 

實驗儀器的清潔:用浸有本產品的紙擦拭儀器表面,再用吸水紙擦凈,晾干。用本產品處理金屬器械的時間不能超過 15 分鐘。本產品為不會污染環境,可以直接倒入下水道。 

玻璃和塑料器皿的清潔:將器皿浸泡在本產品中,靜置處理最少 15 分鐘后取出,再用蒸餾水浸泡二次以上,倒立晾干后備用。本產品為不會污染環境,可以直接倒入下水道。 

移液槍的清潔:根據生產廠家的使用手卸下移液槍的前端,留下接口塞和圈套后將其浸放在本產品中最少 15 分鐘,再用蒸餾水徹底沖洗后,晾干,裝回移液槍。本產品為不會污染環境,可以直接倒入下水道。 

塑料離心管和滴頭的清潔:將反應塑料離心管和滴頭充分浸泡在本產品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡), 然后蒸餾水充分浸泡兩次,試管或離心管可立即使用或干燥后備用。本產品為不會污染環境,可以直接倒入下水道。 

瓊脂糖凝膠的清潔:將含 DNA 的凝膠充分浸泡在本產品中最少 15 分鐘以上(最好不要有氣泡),然后丟棄凝膠。本產品為不會污染環境,可以直接倒入下水道。 

 附件:如何檢測本產品滅活 DNA 的效果 

1、 將 ug 級別的 DNA(質?;?PCR 產物)跟本產品 1:1 體積比混合,用 DNA:水 1:1 作為對照。(如果 DNA 有 20uL,則加入本產品 20uL)。

 2、 室溫放置 15 分鐘。

 3、 各加入等體積的 0.6M 乙酸鈉,pH5.2,混勻。(如果樣品為 40uL,則加入40uL 的 0.6M 乙酸鈉,pH5.2)

 4、 各加入 2 倍體積的無水乙醇。 

5、 12000rpm RT 離心 15 分鐘,小心棄上清。 

6、 在沉淀中加入 1mL 75%乙醇,12000rpm RT 離心 15 分鐘,小心棄上清。

 7、 短暫離心,棄上清。

 8、 用 TE 緩沖液溶解沉淀,TE 的體積最好跟樣品的初始體積一樣。然后把 2 管樣品稀釋不同的濃度進行 PCR 對比試驗。

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